text
Директор салона красоты

Итоги проведения семинара Росздравнадзора

  • 31 июля 2014
  • 118

Более 500 специалистов из 59 регионов приняли участие в недавнем семинаре «О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий», который проводил Росздравнадзор. На семинаре, в частности, рассматривались вопросы об изменениях законодательства в области регулирования медицинских изделий. Напомним, что в 2013 году Россия вступила в Международный Форум регуляторов медицинских изделий, и сейчас идет процесс согласования нормативной базы со странами-участниками этого Форума. В процессе проведения семинара зрители ознакомились с докладами по нормативным правовым актам, которые применяются при подготовке регистрационных документов. Представители Росздравнадзора также поделились информацией о том, какие документы нужны для регистрации медицинских изделий. Была озвучена информация о критериях отнесения изделий к медицинским, о порядке проведения технических, клинических и токсикологических испытаний, и о предполагаемых изменениях в нормативных актах, которые регламентируют вопросы обращения медицинских изделий.

Подписка на новости

Чтобы не пропустить ни одной важной или интересной новости, подпишитесь на рассылку. Это бесплатно. Мы будем держать вас в курсе всех новостей и событий.

Рекомендации по теме
Мы в соцсетях
Сайт использует файлы cookie. Они позволяют узнавать вас и получать информацию о вашем пользовательском опыте. Это нужно, чтобы улучшать сайт. Посещая страницы сайта и предоставляя свои данные, вы позволяете нам предоставлять их сторонним партнерам. Если согласны, продолжайте пользоваться сайтом. Если нет – установите специальные настройки в браузере или обратитесь в техподдержку.