Арника
Удобный простой учет всего необходимого

Итоги проведения семинара Росздравнадзора

31 июля 2014 118

Более 500 специалистов из 59 регионов приняли участие в недавнем семинаре «О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий», который проводил Росздравнадзор. На семинаре, в частности, рассматривались вопросы об изменениях законодательства в области регулирования медицинских изделий. Напомним, что в 2013 году Россия вступила в Международный Форум регуляторов медицинских изделий, и сейчас идет процесс согласования нормативной базы со странами-участниками этого Форума. В процессе проведения семинара зрители ознакомились с докладами по нормативным правовым актам, которые применяются при подготовке регистрационных документов. Представители Росздравнадзора также поделились информацией о том, какие документы нужны для регистрации медицинских изделий. Была озвучена информация о критериях отнесения изделий к медицинским, о порядке проведения технических, клинических и токсикологических испытаний, и о предполагаемых изменениях в нормативных актах, которые регламентируют вопросы обращения медицинских изделий.



Подписка на новости

Чтобы не пропустить ни одной важной или интересной новости, подпишитесь на рассылку. Это бесплатно. Мы будем держать вас в курсе всех новостей и событий.

Живое общение с редакцией

Рассылка

© 2014–2016 Интернет-журнал об аналитике и практике красивого бизнеса «Директор салона красоты»

Все права защищены. Полное или частичное копирование любых материалов сайта возможно только с письменного разрешения редакции Интернет-журнала «Директор салона красоты».
Нарушение авторских прав влечет за собой ответственность в соответствии с законодательством РФ.


  • Мы в соцсетях